viernes, 30 de septiembre de 2016

3 de octubre: DISACÁRIDOS, OLIGOSACÁRIDOS Y GLUCÓSIDOS

DISACÁRIDOS (DIAPOSITIVAS 20 24)

Disacáridos con enlace monocarbonílico son reductores, como la lactosa. Si es dicarbonílico, no son reductores, como la fructosa.

OLIGOSACÁRIDOS: DIAPOSITIVA 25

Los Glucósidos o Glucósidos Heterósidos están unidos por un enlace glucosídico a un componente no glucídico. Son propios de diferentes especies vegetales y muchos tienen propiedades medicinales:

Linamarina, ejemplo de glucósido cianogénico, como la amigdalina de las almendras amargas, que si es ingerida en grandes cantidades (más de 1,5 kg) puede provocar envenenamiento por cianuro.

jueves, 29 de septiembre de 2016

1. TRIOSAS

1.1. ALDOTRIOSA: D-GLICERALDEHÍDO. Precursor del glicerol (componente de los triglicéridos y fosfolípidos). Es un metabolito intermediario de la Glucólisis.
1.2. CETOHEXOSA: DHA. Único monosacárido que no tiene C* (no tiene enantiómero). Metabolito de la Glucólisis.

2. PENTOSAS

2.1. ALDOPENTOSA: RIBOSA (Ribofuranosa)
Resultado de imagen de ribosa En el ARN y en el ATP el -OH del C1 está en posición beta:
Resultado de imagen de RIBosa atp

Un derivado suyo, la beta-2-D- DESOXIRRIBOSA  (desoxirribofuranosa) forma parte del ADN:
Resultado de imagen de desoxirribosa Resultado de imagen de desoxirribosa

 2.2. CETOPENTOSA: la D-RIBULOSA, es la molécula que se une al dióxido de carbono (lo fija, convirtiéndolo en m.o.) en el Ciclo de Calvin (Fase oscura de la Fotosíntesis), mediante la enzima más abundante en la naturaleza, la RuBisCO (RibulosaBisfosfatoCarboxilasa-Oxigenasa).
Resultado de imagen de ribulosa Resultado de imagen de ribulosa Ribulosa-5-Fosfato
Resultado de imagen de ribulosa

3. ALDOHEXOSAS:

3.1. D-GLUCOPIRANOSA (azúcar de uva o de la miel). Principal combustible catabólico (se quema mediante la respiración celular):
Resultado de imagen de glucosa

Derivado de la Beta-Glucosa, por aminación en el C2 está la Glucosamina:
Resultado de imagen de glucosamina estructura
Si el grupo amino,  a su vez, se acetila (recibe un grupo acetilo), se forma la N-Acetil-beta- D-Glucosamina (NAG), monómero de la quitina (pared celular de hongos y exoesqueleto de artrópodos). La NAG y un derivado suyo, el ácido beta-N-Acetil-Murámico (NAM), son los monómeros de los peptidoglucanos de la pared celular bacteriana:
Resultado de imagen de acetilglucosamina
Resultado de imagen de acetilmuramico Resultado de imagen de acetilmuramico

martes, 27 de septiembre de 2016

28 de septiembre: Glúcidos (III)

1. Ciclación de los monosacáridos:
Resultado de imagen de ciclacion de la glucosa

Resultado de imagen de ciclacion de la glucosa

2. Anómeros (el C hemiacetálico es un nuevo C*):
Resultado de imagen de anomeros de la glucosa
3. Mutarrotación:
Resultado de imagen de mutarrotacion
4. Formas en silla y en nave:
Resultado de imagen de glucosa forma silla

5. Propiedades físicas de los monosacáridos.
6. Propiedades químicas: carácter reductor y reacción de Fehling.

sábado, 24 de septiembre de 2016

26 de septiembre: UNIDAD 2/ Glúcidos/ Monosacáridos/ Propiedades físicas y químicas

Resultado de imagen de glucidos
LOS GLÚCIDOS: PRESENTACIÓN, HETEROPOLISACÁRIDOS, OLIGOSACÁRIDOS; PROPIEDADES

Cronología de la química orgánica y del estudio de los glúcidos

Estándares de evaluación


3.1. Reconoce y clasifica los diferentes tipos de biomoléculas orgánicas, relacionando su composición química con su estructura y su función.

Investigación: Dónde se encuentran los antocianósidos o antocianinas, qué tipo de biomoléculas son, cuál es su estructura y qué propiedades tienen. Recomendación: busca, entre otros sites, en google imágenes.

Actividades: a) Tras ver el 1º video (Introducción a los Glúcidos) del siguiente enlace: Lecciones en video sobre los Glúcidos (EfiCiencia), haz una clasificación de ellos y enumera sus funciones, poniendo algún ejemplo.

b) ¿Qué es la actividad óptica de los monosacáridos y qué es el azúcar invertido (por qué se llama así)?

 Este C es asimétrico pues está unido a 4 sustituyentes diferentes.

 Imágenes especulares de un aa quiral (con C asimétrico). La quiralidad o existencia de isómeros no superponibles es una propiedad muy importante en Bioquímica,p.ej. en la unión deuna enzima con su sustrato. El término "quiral" y "quiralidad" (Chirality) fue creado por Kelvin, haciéndolo derivar de la palabra griega "KIR", que significaba "mano" (de donde también viene la palabra quiromasaje), que es el objeto quiral más familiar.

Resultado de imagen de estereoisómeros monosacaridos

El nº de estereoisómeros de un tipo de monosacáridos es 2 elevado a n (siendo n el nº de C asimétricos). Ver después esto cuando se estudie la clasificación de los monosacáridos.

Los enantiómeros o monosacáridos enantiomorfos (imágenes especulares uno del otro) se denominan D  si el último C* (C asimétrico), comenzando a contar desde el C terminal más próximo al grupo carbonilo, está la Derecha, y L si están a la izquierda, y esto es independeinte de que sean dextrógiros (+) o levógiros (-). P.ej. la D-Glucosa es dextrógira, pero la D-Fructosa es levógira. Una Mezcla racémica (por el ácido racémico, nombre antiguo del ácido tartárico, donde Pasteur descubrió este fenómeno )es una mezcla de cantidades iguales de isómeros (+) y (-), p. ej. mezclas iguales de D y L-Glucosa, y, por lo tanto, es ópticamente inactiva.

Resultado de imagen de mezcla racemica glucosa



Resultado de imagen de estereoisómeros y luz polarizada



Epímeros son isómeros que sólo se distinguen por la posición de un grupo alcohol en un C*, como la glucosa y la galactosa (no son imágenes especulares).

Resultado de imagen de epimeros glucosa galactosa


Propiedades químicas: carácter reductor del grupo aldehído o cetona.

Basándose en esta propiedad, se pueden distinguir los monosacáridos (siempre reductores) de algunos disacáridos como la sacarosa que no son reductores, mediante la Reacción de Fehling:

Resultado de imagen de reaccion de fehling

Resultado de imagen de reaccion de fehling

Resultado de imagen de reaccion de fehling Resultado de imagen de reaccion de fehling

Resultado de imagen de reaccion de fehling Resultado de imagen de reaccion de fehling

lunes, 19 de septiembre de 2016

20 de septiembre: DISPERSIONES O DISOLUCIONES ACUOSAS: DIFUSIÓN, ÓSMOSIS Y DIÁLISIS

DISPERSIONES COLOIDALES
Resultado de imagen de COLOIDE SOL GEL

Resultado de imagen de COLOIDE SOL GEL CELULA
Si las macromoléculas en suspensión son polares se forma una dispersión estable, como la clara de huevo. Si son apolares, como el aceite, la dispersión resultante es inestable y se acaba separando en dos fases:
Resultado de imagen de aceite y agua en un vaso Resultado de imagen de mayonesa
En la mayonesa tambén se mezclan aceite y agua, formando una suspensión estable. ¿Cómo se consigue esto?
Mezclando con fuerza (con una batidora) con un tercer ingrediente que actúa como emulsionante: la yema del huevo, que contiene lecitina (del griego "Lekitos", yema del huevo), fosfolípido emulsionante o emulgente, que debido a su carácter anfipático, estabiliza las dispersiones inestables que se forman al tratar de mezclar dos líquidos inmiscibles.

Características de los coloides:
1. Efecto Tyndall: los coloides son translúcidos ya que las grandes partículas dispersas refractan la luz. esto sirve para distinguirlas de las disoluciones verdadera, que son transparentes:
Resultado de imagen de efecto tyndallResultado de imagen de coloide translucido
Coloide en estado de gel: translúcido. La gelatina se obtiene del colágeno.

2. Alta viscosidad. Ej. la miel.
3. Gran poder de adsorción.
4. El paso de sol a gel es reversible si no llegan a precipitar las macromoléculas. Se realiza por cambios de T o de pH. Si llegan a precipitar, el cambio puede ser irreversible. Investiga si la gelatina es un coloide que ha pasado al estado de gel irreversiblemente o no. Puedes buscar la información en internet o, mejor, experimentarlo en la cocina de tu casa.
5. Las partículas de la fase dispersa, si son sometidos a fuertes campos gravitatorios, como en la ultracentrifugación, precipitan. Así se puede obtener un sedimentado de ARNr, de proteínas ribosómicas, de subunidades ribosómicas y de ribosomas, diferenciándose por densidad, asignándose un coeficiente de sedimentación S (Svedberg). P.ej. los ribosomas procarióticos son 70S y los eucarióticos 80S.
Resultado de imagen de ultracentrifugacion de proteinasResultado de imagen de ultracentrifugacion ribosomas Resultado de imagen de ultracentrifugacion ribosomas

6. Las partículas de la fase dispersa se pueden separar en función de su carga eléctrica y masa molecular cuando son sometidas a campos eléctricos. El proceso se llama electroforesis y puede servir para separar diferentes proteínas de una dispersión.
Resultado de imagen de electroforesis
7. Los coloides pueden ser suspensiones, si las partículas de la fase dispersa son sólidas, como un engrudo de harina (almidón) en agua:
Resultado de imagen de engrudo
Si la fase dispersa es líquida, se llaman emulsiones.

DISPERSIONES MOLECULARES O DISOLUCIONES VERDADERAS
Haz una tabla con, al menos, 6 diferencias, entre las dispersiones coloidales y las moleculares.

Resultado de imagen de adicion de un colorante al agua

Cuando dos sistemas dispersos se ponen en contacto, pueden ocurrir diferentes procesos espontáneos (sin gasto de energía), DEPENDIENDO DE LA PERMEABILIDAD de la membrana que las separa:

Resultado de imagen de DIFUSION A TRAVES DE UNA MEMBRANA PERMEABLE

1. DIFUSIÓN

Resultado de imagen de DIFUSION A TRAVES DE UNA MEMBRANA PERMEABLE
Es un transporte pasivo (sin gasto energético) a favor de gradiente. Así entra el oxígeno en una célula animal y sale de una c. fotosintética. En sentido inverso se mueve el dióxido de carbono.

2. DIÁLISIS

Resultado de imagen de dialisis coloides
Resultado de imagen de dialisis en la nefrona
Resultado de imagen de dialisis en la nefrona

3. ÓSMOSIS
Resultado de imagen de osmosis
Este proceso no requiere energía pero el inverso sí (la ósmosis inversa para desalinizar el agua del mar).
Resultado de imagen de osmosis eritrocitos
Resultado de imagen de osmosis celula vegetal

Resultado de imagen de OSMOSIS difusion dialisis comparacion

ESTÁNDARES DE EVALUACIÓN 
1.1.  Describe técnicas instrumentales y métodos físicos y químicos que permiten el aislamiento de las diferentes moléculas y su contribución al gran avance de la experimentación biológica (diálisis, centrifugación y electroforesis).
2.3. Contrasta los procesos de difusión, ósmosis y diálisis, interpretando su relación con la concentración salina de las células.